Embarazo y Maternidad » Pruebas médicas
Barbara Sanjuan
en 5/10/09
Pregunta abierta: queda en 19/10/09 para responder
Como evitar el sindrome de down
SINDROME DE DOWN: Dr. Como podría evitar que mi bebe nazca con Síndrome de Down, tengo 4 semanas de embarazo, mi edad es de 36 años y quisiera saber si existe alguna vitamina o medicamento para evitar que esto suceda, y a que semana de gestación se presenta esta enfermedad, podría prevenirla a mí 4to. Mes de embarazo?
Gracias.
Lost
05/10/2009, 18:30
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La técnica más frecuentemente utilizada para la obtención de material genético fetal es la Amniocentesis. Esta técnica se empezó a generalizar en la década de los 60, y consiste en la punción ecoguiada de la cavidad amniótica por vía abdominal. Se consigue así una muestra de líquido amniótico, de donde es posible obtener células fetales para su estudio. Debe realizarse preferentemente entre las semanas 14 a 17 del embarazo. Es una técnica relativamente inocua y poco molesta pero comporta un riesgo del 1-2% de aborto, lesión fetal, o infección materna.
A mediados de los 80 se comenzó a usar otra técnica, denominada Biopsia de vellosidades coriónicas: se obtiene un fragmento de material placentario por vía vaginal o a través del abdomen, normalmente entre las semanas 8 y 11 del embarazo. Esta técnica se puede realizar antes de que exista la suficiente cantidad de líquido amniótico necesaria para que se pueda llevar a cabo la amniocentesis, y el estudio cromosómico es más rápido pues no se necesita el cultivo celular para obtener una muestra suficientemente grande. Presenta un riesgo para la madre y el feto similar al de la amniocentesis.
3 más respuestas
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Bartolo
en 5/10/09
Con una madre asi complicado, pero suerte
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Salomon
en 5/10/09
hola ...Mira el análisis prenatal mediante la amniocentesis o una prueba más nueva llamada el análisis de la vellosidad criónica con eso le pueden diagnosticar el síndrome de Down o, con más frecuencia, confirmar que éste no está presente. Como los dos procedimientos tienen un pequeño riesgo de infección o de pérdida del feto, generalmente se se lo hacen a aquellas mujeres con probabilidades de tener un bebé con defectos de nacimiento cromosómicos o de otro tipo son mayores de lo normal. Un médico te puede sugerir la realización de una amniocentesis cuando una mujer obtiene un resultado anormal en la prueba de alfafetoproteína (AFP), un análisis de sangre que se realiza alrededor de la semana 16 del embarazo. Esta prueba puede detectar la presencia del síndrome de Down en aproximadamente el 35 por ciento de los casos. k tengas mucha suerte!!
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Niko
en 5/10/09
pues te recomiendo mucho acido folico y no dejarselos todos alos medicos, tambien es una responsabilidad de una como futura mamá cuidarse y tomar acido folico y para que las que no estan embarazadas tambien se los recomiendo porque uno nunca sabe. y hasi hay menos probabilidades de sindrome d down.
ACIDO FOLICO!!!
